原子、分子、复合物级性质预测均最佳，清华分子预训练框架登Nature子刊

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AI 已广泛用于药物发现和材料设计中的分子筛选。当前的自监督分子预训练方法往往忽略了分子的基本化学特性和物理原理。

为了解决这个问题，来自清华大学的研究人员提出了一种称为分数去噪（Fractional denoi/ @ { E – – j Q tsing，Frad）的分子预训练框架，以学习有效的分子表示。通过这种方式，噪声变得可自定义，允许纳入化学先验，从而大大改善分子分布建模。

实验j 6 e Q z表明，Frad始终优于现有方法，在力预测、量子化学特性和结合亲和力任a E D \ O务中，取W ) v Z ! 4得最先进的结果。改进的噪声设计提高了力准确性和采样覆盖范围，这有助于创建物理一致的分子表示，最终实现卓越– 7 – ! b l ( \ o的预测性能。

相关研究以「Pre-traini) % $ a b (ng with fractional denoi6 b { t i / nsing to enhance molecular property p\ } &rediction」为题，于 9 月 18 日发布在《Nature Machine Intelligence》上。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s42256-024-00900-z

AI 用于分子性质预测的挑战

分子性质预测是药物发现和材料设计等各个领域的一项关键任务。传统方法，包括第一性原理计算和湿实验i n A + E ` ( :室实验，需要巨大的成本，从而阻碍了具有所需特性的分子的高通量n Q y筛选。科学家认为深度学习方法可以降低成本和大幅加速筛选过程。

深度学习分子性( Y ! ? z质预测方法面临的主要困难是标记分子数据的稀缺性。d H q B为了缓解这一困难，已经提出了各种自监督分子预训练方法来利用未标记分子数据中的内在信息。

不幸的是，直接借用计算机视觉和自然语言处理中流行的预训W A t \ I练任务可能不适合分子，因为它们忽略了分子的基本物理原理。

相比P , j w s $ 1 M之下，在预训练中应用\ B _ P去噪可以解释为等效的力学习，但有限的噪声分布会给分子分布带来偏差。这里的挑战在w W ~ 7于有效地模拟全B = b面的分子分} _ 1 a P ] \布，同时保留力学习的基本物理解释。

FradH f } e g ( m F：分数去噪的分子预训练框架

鉴于模拟. N 2 y I真实分子分布的难6 C U @ X d g . *度，清华团队选择通过将有关分子分布的化学先验引入噪声设计来更全面地表d h F 0 Q征分布，由于噪声分布的限制，这在以前的方法中是被禁止的。

因此，研究人k } q \员提出了一种称为分数去噪（Frad）的分子预训练? 4 + T * % L 7框架，证明其具有力学习解释。

具体而言，给定一个平衡分子构象，添加化学感知噪声（CAN）和坐标高斯噪G u 8 v Y f D L声（CGN）的混合噪声并获得噪声构象。训练模型以从噪声构f 1 Y象中预测 CGN。「分数」（fractional）是指g T u b Z 9 s i \恢复引入的全部噪声的一小部分。特别是，CAN 是可定制的，使 Frad 能够结合化学先验来优化分子分布建模。

受描述分子构象变化的L V s E j T H K化学先验的启发，研究人员M F w j提出了两m ; U个版本的 CAN。具体来说，旋转噪声（RN）被用^ l W ` _ : ,来捕捉单^ A j g F C } T键的旋转，而振动和旋转噪) l v声（VRN）被用来反h ( G映各向异性的振动。

Frad 框架] T m @ E & * \ V的整个流程如下图所示。给定一个平衡分子构象 xeq，添加 CAN 和 CGN 的混合，其中平衡构象是指分子势能面局部最小值处的结构。

然后，训练模型从噪声构象R x o f 9 W ` f e（即 F( # & ! d q t lrad）中预测 CGN，因为它恢复了一部分引* F K \ F入的噪声。具体来说，利用等变图神经网络 (GNN) 从噪声构象中提取特征，然后噪声预测头根据这些特征预测 CGN。

研究使用7 r V TorchMD-NET 作为骨干模型，从 3D 分~ ^ ` [ 3 t子输入中获得等变特征。具体来说，理论分z Q M a ~ n W 3 A析表明，无论 CAN 分布如何，该任务都具有力学习解释，而 CAN 分布会影响力目标和采样分布。因此，精心i k t设计 CAN 以与真实的分子构象分布保持一致，与现有的去噪方法相比，可以实现更精确的力目标和更广泛的采样分布。

在微调过程中，研究人员从预训9 \ S D ; n u 6 n练权重初始化等变 GNN，随后为每个单独的下游任务量身定制不同的属性预测头。预训练的 GNN 权重以及预测头中的参数在下游标签的监督下继续更+ l % $ 2 2 m新。

图示：Frad 框架O O ;概述。F [ e W B –（来源：论文）

Frad 提升了性质r c | m 7 V预测性能

为了评估 Frad 在预测分子性质方面的有效性，进行了一系列具有挑战性的下游任务，包括原子级力预测、分子I 0 m b )级量子化学性质预测和蛋白质-配体复合物级结合亲和力预测。

Fr2 6 n Xad 模型与已建立的基线进行了系统比较，包括预训练方法以及{ E & O \ = + 8 X未经预训练的性质预测& N j o ] %模型。

原子级力预测

首先，评估了 Frad 在各种分子动力学数据集（即 MD17、ISO17 和 MD25 t v v ( d g2）中预测力的表现。

Frad 在八种分子中的七种上的表现都优y j # L s于基线。特别是与 Frad 方法具有相同主干的去噪预训练方法，即 3D-EMGP 和 Coord 相比，Frad 的优越i R u a o性显而易见。这凸显了在去噪中引入化学先验以准确模拟l \ 1 ? n . O R分子分布的必要性。在训练集的大小有限的情况下，Frad 预训练始终能大幅度增强主干模型 TorchMD-NET，表明 Frad 有效} d &地学习了分子的内在原理并具有出T 3 N 3 @ H S e c色的泛化能力。

对于大训练集设置中的苯，在 Frad 的微调过程中出现了过拟合现象，而这在其他分子中并没有观察到。这可能是由于苯的结构相对固定，导致低维特征容易出现过拟合。

ISO17 和 MD22 上的结果如表 1 所示。骨干模型 TorchMD-NET 的性能通过 FS = c R ` s y Hrad 预训练不h Y # Q u { ] N 6断提高。

分子级} { o量子化学性质预测

为了j & | 3 B f验证 Frad 是否能在不同性质上取得有竞争力的结果，研究人员在 QM9 数据集中的 12 个任务上评估了 Frad(RN) 和 Frad(VRN)。表 2 总结了 Frad 的结果以及预训练和监督基线。

总体而言，Frad 超越了监督和预训练方法，并在 12 个目标中的 9 个目标上取得了最先进的结果。此外，在 11 个目标上基于骨干模型 TorchMD-NET 取得了显著的改进，表明 Frad 预训练学到的知识对大多数下游任务都有帮助。

此外，在表格下半部分明显优于去噪预训练方法。特别是，Frad 在所有 12Z & d | V e j – P 个任务中都达到或超过了] L d b B [ \ ( )使用相同骨干 TorchMD-NET 的 Coord5 @ J 方法的结果，表明引入的分布) n J K E ? 5化学先验有助于多类性质。还注意到 VRN 和 VN 的性能相当。以此推测，对于 QM9 数据集中对输入构象不太敏感的任务（与力预测3 z ; 6 v M s / 5任务相比），各E ` A f G t向异性振动噪声的建模可能并不重要。

复合物结合亲和力预测

蛋白质-配体结合亲和力 (LBA) 预测旨在预测蛋白质和配体之间的相互作用强度。研究人员在 ATOM3D 数据集中评估了 Frad 在 LBA 任务上的1 i B W x S d + 9表现。

在 ATOM3D 预处理之后，Frad 从蛋白质中提取结合口袋，并利用口袋-配体复合物结构作为输入来预测结合亲和力值。结果显示在表 3 中。

Frad 击败了针对蛋白质表示g Z o I G M / v量身定制的基于序列和基于结构. t 4 P O s `的基线，表明 Frad 是一种适用于小分子和蛋白质的通用表示学h O ? 5习方法。预训练基线 SE(3)p ? J u $ Z-DDM 不评估训练集和测试集之间涉及 60% 蛋白质序列同一性的分割设置，是一种等变 Coord 方法，可对成对原子距离上的高斯噪声进行去噪。同样，Frad 超越了传统的去噪方法，再次表明了引入化学先验的重要性。

未来工作

未来研究的几个探索方向如下：

• 首先，增加预训练数据量有可能显著提高整体性能。由于获得精E X z 9 D H p {确的分子构象成本高昂，目前使用的预训练数据集仍然比二维和一维分子数据集小得多。将来会有更多 3D 分子数据可用。
• 其次，目t @ { Q c前的重点是使用 3D 输入进行属性预测。通过与其他预训练方法相结合，可以生成一个能够6 i s m n A跨数据模态处理分子任务的1 ; 5 D C模型。
• 最后，如何为典型的分子类别设计 CAN 值得研究，例R 1 t s ? S !如核酸、蛋白质和材料，以便 Frad 可以有效地应用于更广泛的领域，并加快药物和材料的发现。

通过这些改进，Frad 有可能成为适用于各种分子任务的强大分子基础模型。从而催化药物发现和材料科学等领域的突破。

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