聚合物电解质具有良好的柔性,可与电极材料形成低阻抗界面,在固态电池中具有良好的应用前景。然而,聚合物电解质通常室温电导率较低,且电化学窗口较窄,不适用于高比r V [ B能固态锂金属电池。因此,开发具有高离子电导率和良好界面相容性的聚合物电解质是固态电池领域的重要研究方向之一。基于此,团队结合前期g 2 u ; O ?在单离子聚合物电解质的开发(acta phys. -c} O Ihim4 5 –. sin. 2023,39 (8)# ^ 9 C r + \ H 2,2205012)、界面传输机制的研究(j. am. cP # u H Fhem. soc. 142,18035,2020)、固态电极传输网络的构建(batteries & supercaps,e202400132,ccs chem. 2024,nat. com& L wmun. 2022,13:2031)4 Z P = q * e等研究基础,提出用E X \ H以匹配高电压固态锂电池的聚合物电解质的设计方法。
近日,中国科学院苏州纳米所沈炎8 F J宾研究员团队提出一种阴离子调制聚合物电解质(后称为ampe)设计概念,研制了同时兼顾高电压正极和锂负极界面稳定性\ 6 A P . | /,且室温电导q M ! s /率高的聚合物0 z J A电解质,在高电压固态锂金属电池中获得了良好的循环稳定性。具体来讲,该工作采用耐高电压且具有高电荷密度的离子液体单体为聚合物骨架,以确保聚合物链在正极侧的高电压耐受性和足够的载流子。为了解决聚离子液体电解质电荷密度集中且锂盐M / S g [ ( h G解离能力弱的问题,该e $ I – 8 e x –工作引入阴离子受体~ ` V * r h,利用其缺电子基团与离子液体单体上的阴离子相互作用,促进电解质中阴离子的均匀化分布,并提高电解质的锂f J ) { c离子迁移数,同时帮助解离锂盐阴阳离子对,促进自由锂离子的生o ) t 7 # q成I X X。更重要的是,理论计算和实验研究发现,阴离子受体中缺电子X k $ }基团_ s s \ 4 ( I ! T与锂盐阴离子tfsi−之间的强相互作用降低了锂盐阴离子的lumo,使其更M ] g u g 2容易在锂金属负极上被还原分解形成稳定的电解质界面层,提高锂金属负极的循环稳定性。6 M t ! I B = 5通过以上设计,获T 1 o + e q g得的ampe具有高的离子电导率(3.~ E ; I z8010−4 s cm−1),较高的锂离子迁移数(0.41),宽的电化学稳定窗口(5.55 v),并能够G D . ` @ o 7 3 s有效抑制锂枝晶的生长。因此,^ r z d n K R d )固态li|a% ^ D – r l F pmpe|licoo2电池在4.40 v/0.20 c下实现了700次的长a _ \ B x @ –循环寿命。
相关工作以f q 5 x 3 e K e &anion modulation: enabling h~ m E f t g i 7 Kighly conductive stable polymer electrolytes for solid-state li-metal batten X g Y 7 t ^ I hries为题发表在angewandte# G \ chemie internatio} C C / Fnal edition上,论文的第一作者是中国科学院苏州纳米所赵x o z 4礼仪博士,通讯作者是中国科学院苏州纳米所沈炎宾研究员。
图1. 阴离子调制聚合物电解质的设计和特征
图2. 阴离子衍生SEI的机理研究
图3. AMPE对高电压正极和锂金属负极的兼容性
图4. 锂金属负极SEI| 6 V的化学组成和分布
图5. 高电压Li|AMPE|LCO电池的电化学及安全性能
综上所述,该工作利用阴离子受体调制耐高电压的离子液体电荷密度,设计出了一种高性/ b & : s 9 Y能聚合物电解质。阴离子受体助力解离阴阳离子对促进游离锂/ B } ] l { G *离子的生成,且阴离子锚定效应将锂离子迁移数0 g A g { #从0.13提高到0.41。同时阴离子缺电子基团与TFSI−之间的强相互作Z . Z用促进了B l _ O \ d 2 ~ )TFSI−的还原分解,在锂负极表面形成电化学稳定的SEI,提高了高电压锂金属电池的循环稳定性。该设计策略为设计领域研发高比能锂固态电池用聚合物电解质提供了新的思路。
以_ v O e u 7上就是中国科学院苏州纳米所沈炎宾团队AK \ D f h X * w !ngew. Chem.:阴离子调制–设计适p 6 = 9 L ~ )用于高电压固态锂金属电池的聚合物电解质的详细内容!